产品世界
产品系列完备，打通粗碎、中碎、细碎和超细碎作业
VSI家族与VU骨料优化系统共担精品机制砂制备重任
砂石留样管理
2023-05-21T17:05:59+00:00
留样管理规定百度文库
留样管理规定 1目的 11 为确保产品的可追溯性及产品有效期内的质量特性， 并作为质量争议时的仲裁依据。 12 在规定的贮存条件下和规定的有效期限内对产品有效性的验证， 并为制定产 留样室管理要求 1、留样室要通风、避光、防火、防爆、专用。 2、留样瓶、袋要封好口，标识清楚齐全。 3、样品要分类、分品种有序摆放。 4、保持留样间卫生清洁。 5、要有专人管理样 样品留样管理要求百度文库留样管理制度 (一) 1目的 留样是为考察产品质量的稳定性、追溯产品及原料质量、延长产品有效期和处 理质量问题提供实 物依据的重要手段，为规范留样管理，特制定此规定。 2范围 适用研 留样管理制度百度文库 留样室管理要求1、留样室要通风、避光、防火、防爆、专用。 2、留样瓶、袋要封好口，标识清楚齐全。 3、样品要分类、分品种有序摆放。 4、保持留样间卫生清洁。 5、要有 样品留样管理要求 豆丁网
试验室留样管理制度 豆丁网
1、样品留样：（1）水泥、沥青、钢材及连接件等按相关规定进行留样；（2）、样品检验不合格，但检验后的样品可以表现其质量状态的应同时将其留样，如钢材及焊接件 留样室管理要求 1、留样室要通风、避光、防火、防爆、专用。 2、留样瓶、袋要封好口，标识清楚齐全。 3、样品要分类、分品种有序摆放。 4、保持留样间卫生清洁。 5、要有 样品留样管理要求 留样管理员要把样品存放到保险柜中，实行双人双锁管理制度。 67留样工作程序671样品的接收接收样品时，留样员检查样品封口是否完好，外标签标记是否清楚，合格后 留样管理规程 豆丁网 产品留样管理制度 1目的： 为确保公司产品质量，便于对每批产品质量状况的可追溯性提供客观依据 2范围： 适用于原辅料、半成品、成品留样管理。 3 职责： 检验员收集、考 产品留样管理制度doc
留样管理制度 豆丁网
留样管理制度一、目的为保证检验用原始样品具有可追溯性，避免对检验结果引起争议的处理产生不良影响，特制定本制度。 二、适用范围本制度适用于本中心药品、食品及相关 取样管理制度为确保预拌混凝土在生产控制中质量性能得连续性及稳定性,规范与控制得施工工艺流程,符合验收标准。 原材料必须具有代表性，原材料取样频率应加大,标识需清晰, 样品留样管理要求 豆丁网 留样室管理要求 1、留样室要通风、避光、防火、防爆、专用。 2、留样瓶、袋要封好口，标识清楚齐全。 3、样品要分类、分品种有序摆放。 4、保持留样间卫生清洁。 5、要有专人管理样品室。 6、样品超过保存期限后，按“三废”管理制度进行处理。 为加强混凝土生产过程中的原材料管理，确保原材料供应能够满足混凝土生产需求及保证原材料质量，经总经理办公会研 样品留样管理要求 为切实加强全县砂石资源经营管理 ， 根据《中华人民共和国矿产资源法》《湖南省河道采砂管理办法》《茶陵县砂石开采和管理暂行办法》等法律法规，结合我县实际 ， 制定本方案。 一、指导思想 全面贯彻党的十九大精神 ， 深入学习贯彻习近平总书记系列重要讲话精神，牢固树立创新、协调、绿色、开放、共享的发展理念 ， 创新砂石生产、经营、管理机制，合理开 关于印发《茶陵县砂石统一经营管理实施方案》的通知 茶陵县
留样管理制度（精选多篇）人人范文网
留样室管理制度 1、非工作人员不得随意进入留样室，其他相关工作人员进入留样室须经留样室管理员同意方可进入。 2、进入留样室人员严禁吸烟，严禁喧哗，并自觉保持留样室干净、卫生。 3、留样室管理员应及时对各种留样进行整理，并做好留样登记台帐。 4、工作人员不得随意将留样带出留样室，若发生质量纠纷需调用留样时，须经品质保证部部长同意后方可。 5 取样人员在取样的同时将需要留样的样品取回（按留样的包装），贴上正式的标签，交样品室专人管理，留样样品管理员需定期将留样样品移转至留样室专人保管。 留样由QC专人保管，留样样品应按品种、批号、年份分类存放，并按规定的贮存条件贮存。 室温保存的样品一般放置在橱柜中保存，冷藏/冷冻样品放置在冷藏柜/冰箱/冰柜中相应储存条件下。 一般室温温度控制 留样管理程序doc原创力文档 图1 长江河道疏浚砂石利用管理模式 在图1所示长江河道疏浚砂石利用管理模式中，具体问题分析如下： a．长江河道疏浚工程。 对新建、扩建或改建河道疏浚工程，按一般基本建设程序进行管理；对维护性河道疏浚工程，按常规维护性质工程进行管理。 对航道、码头疏浚工程，政府管理的主体是交通运输管理部门，但疏浚工程项目立项、项目计划和实施方案必须经政 深度 剖析长江河道砂石资源如何开采、收费、管理、利用？ 文件类型质量管理制度文件编码SMPQA100400执行日期执行部门质量部批准日期执行日期变更原因及目的：围：留样产品的管理。责任者：质量部相关人员。1、质量部应指定专人进行留样观察，负责留样观察过程中的各项具体工作。04留样观察管理制度 豆丁网
医疗器械产品留样检查要点指南（2016版）百度百科
留样比例或数量原则上由生产企业自行确定，但应当满足以下要求： 1．至少能支持一次质量可追溯检测； 2．对于无菌产品，每个生产批或灭菌批均应当留样； 3．对于因新产品、新工艺或变更产品有效期等指标留样的，应当单独计算留样量，不得影响质量追溯检测。 留样检验或观察 生产企业应当根据留样制度，定期进行留样检验或观察，并保留留样观察记录。 1．生产企业应当 食堂食品留样管理制度 食品留样是预防食品中毒的有效措施，是检验是否是食物中毒的重要依据。 为确保师生食品卫生安全，特制定食品留样制度。 一、每餐坚持饭菜留样，并在留样容器盒上标明菜名、日期、时间等。 二、饭菜留样应留足数量，储存于专用冰箱，温度保持在28摄氏度左右。 三、饭菜留样必须坚持四十八小时。 (如当天中午留样到第后天中午)。 四、不 食品留样管理制度（精选多篇）人人范文网四、砼配合比 砂石、水泥送检的同时，进行砼配合比、砂浆配比的检验工作， 一般是与砂石、水泥检验报告同期出示。 在次使用配合比搅拌砼 或砌筑砂浆时，应至少留置一组标准标养试件（标养条件：温度为 20±3℃，相对湿度为 90%，试件间距为 10~20mm），作为验证配 合比的依 【建筑工程管理】建筑原材取样规范百度文库稳定性、留样 再检验样品由稳定性、留样管理员交给样品管理员并在相应的样品取样接收分 发登记表上登记；送样样品、研发样品在送样样品、研发样品接收分发检验登 记表上登记。 附件十六 送样样品、研发样品接收分发检验登记表 编码:RSMPQC096611取样管理规定百度文库
【规范性文件】关于进一步加强砂石资源管理工作的实施意见
取得立项批准文件的工程建设项目，在已批准用地红线范围内施工产生的砂石料等资源，施工企业必须按照《关于进一步加强石料资源管理的实施意见》（霍政办〔2017〕54号）文件规定处置，未经批准不得自行加工、使用，严禁自行外销。 工程施工中产生的 样品留样管理要求 1、样品的保留由样品的分析检验岗位负责，在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。 2、保留样品的容器（包括口袋）要清洁，必要时密封以防变质，保留的样品要做好标识，要按先后顺序或批次摆放整齐 以便查找。 3、样品 样品留样管理要求百度文库建筑用砂石的实验室留样时间大概是多久包括水泥及其它胶凝材料,混凝土砂浆类材料,凝结时间安定性①试验室温①砂石取样量是否满足小样品量②试验中的⑥质量控制计划及记录试验室间比对留样复测。砂石料留样时间规定，试验室采样留样及样品室管理制度道砂石料留样时间规定 推荐 第1篇：样品留样管理制度 提供和规范本公司留样样品管理方法。 2范围 本公司留样样品的使用和管理。 质量保证部负责人、检定人员、留样观察样品管理人员。 3内容 31质量保证部设置产品留样观察室，室内有必要的样品存放条件和温湿度测试设施 留样管理制度（精选多篇）人人范文网
《样品处置和管理控制程序》CMA/CNAS实验室认可资质
《样品处置和管理控制程序》 1目的规范对样品的接收、标识、流转（运输）、储存、保护保留和清理的管理，保证样品的完整性、具有代表性和有效性，确保检测结果的科学性和公正性。 2范围适用于本公司开展各项检测业务中所涉及的样品管理工作。 3职责31 质量负责人311 负责对样品的监督管理工作；312 组织监督员监督样品管理的实施。 32 样品管理 留样记录至少应保存12个月，以备查验。 五、发生食物中毒或疑似食物中毒事件，或根据其它情况需要，卫生部门将依法对留样食品进行卫生学检验。 六、留样柜内严禁存放与所留样品无关食品或物品，留样食品不得混入用餐食品中。食品留样管理制度4食品留样管理制度 首先，企业应制定留样管理制度，以明确留样目的、留样样品、留样观察要求及留样比例/ 数量等内容。 IVD试剂产品根据产品特性、工艺特点及临床应用，其留样目的基本分为三类：用于产品质量追溯；用于产品原材料质量追溯；用于稳定性研究。 用于留样的样品应当满足以下基本要求：样品必须是经检验合格的产品；应当是从成品批次中随机抽 体外诊断试剂成品检验及留样检验的若干要求检测资讯 2、留样的采集和保管必须有专人负责，配备经消毒的专用取样工用具和样品存放的专用冷藏箱。食品留样冰箱为专用设备，严禁存放与留样食品无关的物品。 3、留样的食品样品应采集在操作过程中或加工终止时的样品，不得特殊制作。 4、原则上留样食品应包括食堂食品留样管理制度后勤处
体外诊断试剂留样问题生产/质量蒲公英 制药技术的传播
生产企业应当根据留样制度，定期进行留样检验或观察，并保留留样观察记录。 1．生产企业应当根据留样目的，明确留样检验或观察的频次或周期 （1）留样观察时间应当不少于产品有效期； （2）对于稳定性研究的，可适当延长留样观察时间和（或）增加
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